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Dispositivos MédicosCancelado

Bisturis Laseredge

80136060311

Registro cancelado em 30/10/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Bisturis Laseredge

Número de registro

80136060311

Classe de risco

II

Processo

25351363075201581

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2284 dias27/07/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(20)

  • E7522T

    – BLADE STAB 22.5 DEGREE

  • E7551ATDB

    – BLADE SLIT 2,65MM DOUBLEE BEVEL

  • E7553

    – KNIFE SLIT 2.85MM STRAIGHT

  • E7556

    – KNIFE SLIT 3,0MM STRAIGHT

  • E7556AT

    – BLADE SLIT 3,0MM BEVEL UP

  • E7557ADB

    – KNIFE SLIT 3,2MM DOUBLE BEVEL

  • E7557AT

    – BLADE SLIT 3,2MM BEVEL UP

  • E7558A

    – KNIFE SLIT 3,5MM ANGLED UP

  • E7560

    – KNIFE IMPLANT 4MM STRAIGHT

  • E7561

    – KNIFE IMPLANT 5.2MM STRAIGHT

  • E7564A

    – KNIFE IMPLANT ROUND TIP 5,2MM

  • E7566A

    – KNIFE IMPLANT ROUND TIP 6.0MM

  • E7566AT

    – BLADE LAMELLAR 6600 STYLE

  • E7569T

    – BLADE MICRO 6900 STYLE

  • E7570T

    – BLADE SCLERAL 5700 STYLE

  • E7580

    – KNIFE SPOON 3MM DOUBLE LEVEL

  • E7585

    – NEEDLE BLADE

  • E7597

    – 1,5MM SLIT ANG BEV UP

  • E7598

    – 1,4MM SLIT ANG BEV UP

  • MODELOS: E7515T3 – BLADE STAB 15 DEGREE 3.0MM

Documentos Técnicos(1)

073287615107/12/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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