Dispositivos MédicosAtivo
BodyFix Vacuum Pump
80569320035
Informações Gerais
Nome do produto
BodyFix Vacuum Pump
Número de registro
80569320035
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351046968202247
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
BodyFIX Vacuum Pump P3
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19248972 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Anexo_imagens_bomba_bodyfix_alt_v01_09_22.pdf | 21/03/2023, 23:19 | 0284927236 |
| T19248971 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo_Bodyfix_Pump_v03_23_80569320035.pdf | 21/03/2023, 23:19 | 0284927236 |
| T19248970 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_09-001-1054_03_pt-BR_80569320035.pdf | 21/03/2023, 23:19 | 0284927236 |
Anexo_imagens_bomba_bodyfix_alt_v01_09_22.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1924897221/03/2023, 23:19Exp. 0284927236
Rotulo_Bodyfix_Pump_v03_23_80569320035.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1924897121/03/2023, 23:19Exp. 0284927236
IFU_09-001-1054_03_pt-BR_80569320035.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1924897021/03/2023, 23:19Exp. 0284927236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4733388220 | 13/10/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0361854224Primária | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
473338822013/10/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
036185422424/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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