Dispositivos MédicosAtivo
BreastStep
80569320023
Informações Gerais
Nome do produto
BreastStep
Número de registro
80569320023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351133746201707
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
BreastStep
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16026350 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo_BreastStep_v02_22.pdf | 10/02/2022, 20:52 | 0508471222 |
| T16026349 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_BreastStep_v02_22.pdf | 10/02/2022, 20:52 | 0508471222 |
| T16026351 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Anexo_imagens_alt_BreastStep_v02_22.pdf | 10/02/2022, 20:52 | 0508471222 |
Rotulo_BreastStep_v02_22.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1602635010/02/2022, 20:52Exp. 0508471222
IU_BreastStep_v02_22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1602634910/02/2022, 20:52Exp. 0508471222
Anexo_imagens_alt_BreastStep_v02_22.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1602635110/02/2022, 20:52Exp. 0508471222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0508078229 | 17/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
050807822917/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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