Dispositivos MédicosCancelado
CARDIOVERSOR
10265690017
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOVERSOR
Número de registro
10265690017
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351033197200616
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
cardioversor TEB CV10+
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15889398 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual CV10+.pdf | 20/01/2022, 12:19 | 0256870225 |
Manual CV10+.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1588939820/01/2022, 12:19Exp. 0256870225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0953094181 | 08/11/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 531378103 | 08/11/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0947414155 | 25/01/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
095309418108/11/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
53137810308/11/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
094741415525/01/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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