Dispositivos MédicosAtivo
Cateter CrossBoss
10341350819
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter CrossBoss
Número de registro
10341350819
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351058052201528
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
H749M2000B0
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38916885 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350819 Crossboss.pdfabrir na ANVISA | 14/07/2026, 18:35 | 0694206261 |
| T14336236 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350819 Cateter Crossboss.pdf | 26/05/2021, 17:52 | 2035364213 |
IU 10341350819 Crossboss.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3891688514/07/2026, 18:35Exp. 0694206261
IU 10341350819 Cateter Crossboss.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1433623626/05/2021, 17:52Exp. 2035364213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0205812200 | 06/04/2020 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
020581220006/04/2020
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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