elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DE DILATAÇÃO POR BALÃO PARA PTA OVER THE WIRE COYOTE™

10341350661
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE DILATAÇÃO POR BALÃO PARA PTA OVER THE WIRE COYOTE™

Número de registro

10341350661

Classe de risco

II

Processo

25351639804201114

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Over the Wire ES: H74939134152010, H74939134202010, H74939134252010, H74939134302010, H74939134352010, H74939134402010, H74939134203010, H74939134253010, H74939134303010, H74939134353010, H74939134403010, H74939134204010, H74939134254010, H74939134304010, H74939134354010, H74939134404010.

  • Over the Wire: H74939186150490, H74939186200690, H74939186250690, H74939186300690, H74939186350690, H74939186400690, H74939186200890, H74939186250890, H74939186300890, H74939186350890, H74939186400890, H74939186201090, H74939186251090, H74939186301090, H74939186351090, H74939186401090, H74939186201290, H74939186251290, H74939186301290, H74939186351290, H74939186401290, H74939186201590, H74939186251590, H74939186301590, H74939186351590, H74939186401590, H74939186202290,

  • Over the Wire: H74939186252290, H74939186302290, H74939186352290, H74939186402290, H74939186150410, H74939186200610, H74939186250610, H74939186300610, H74939186350610, H74939186400610, H74939186200810, H74939186250810, H74939186300810, H74939186350810, H74939186400810, H74939186201010, H74939186251010, H74939186301010, H74939186351010, H74939186401010, H74939186201210, H74939186251210, H74939186301210, H74939186351210, H74939186401210, H74939186201510, H74939186251510, H74939186301510, H74939186351510, H74939186401510, H74939186202210, H74939186252210, H74939186302210, H74939186352210, H74939186402210

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU 10341350661 ES OTW.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2613601907/10/2024, 13:01Exp. 1372909249
IU 10341350661 OTW.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2613602007/10/2024, 13:01Exp. 1372909249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

003484212209/04/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite