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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DE DILATAÇÃO POR BALÃO STERLING MONORAIL

10341350627
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE DILATAÇÃO POR BALÃO STERLING MONORAIL

Número de registro

10341350627

Classe de risco

IV

Processo

25351186500201129

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/08/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • H74939031454080, H74939031454010, H74939031501080, H74939031501580, H74939031502080, H74939031502010, H74939031503080, H74939031503010, H74939031504080, H74939031504010, H74939031506010, H74939031551580, H74939031552080, H74939031552010, H74939031553080, H74939031553010, H74939031554080, H74939031554010, H74939031601080, H74939031601580, H74939031602080, H74939031602010, H74939031603080.

  • H74939031603010, H74939031604080, H74939031604010, H74939031606010, H74939031651580, H74939031652080, H74939031652010, H74939031653080, H74939031653010, H74939031654080, H74939031654010, H74939031701080, H74939031701580, H74939031702080, H74939031702010, H74939031703080, H74939031703010,

  • H74939031704080, H74939031704010, H74939031706010, H74939031801080, H74939031801580, H74939031802080, H74939031802010, H74939031803080, H74939031803010, H74939031804080, H74939031804010, H74939031806010.

  • SterlingTM Monorail :H74939031302010, H74939031303010, H74939031304010, H74939031306010, H74939031352010, H74939031353010, H74939031354010, H74939031401080, H74939031401580, H74939031402080, H74939031402010, H74939031403080, H74939031403010, H74939031404080, H74939031404010, H74939031406010, H74939031451580, H74939031452080, H74939031452010, H74939031453080, H74939031453010.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

AnexoIIIB - RO - 10341350627 RD.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1258675216/07/2020, 01:27Exp. 2299113207
AnexoIIIB - IU - 10341350627 RD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1258675116/07/2020, 01:27Exp. 2299113207

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

166674717613/11/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

051914918108/10/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

121319616227/06/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

121320816021/03/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

226643817629/01/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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