CELOFTAL PLUS - VISCOELASTICO CIRURGICO OFTALMICO
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CELOFTAL PLUS - VISCOELASTICO CIRURGICO OFTALMICO
Número de registro
81869420011
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351523349202018
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13870309 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Celoftal Plus_Instrução de Uso.pdf | 16/03/2021, 19:19 | 1025011210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1825142201Primária | 27/09/2020 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
| 4348928221 | 07/07/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
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