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Dispositivos MédicosCancelado

CHLAMYDIA DFA

10350840143

Registro cancelado em 26/02/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CHLAMYDIA DFA

Número de registro

10350840143

Nome técnico

CHLAMYDIA

Classe de risco

III

Processo

25351087089200655

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 186 dias24/04/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Fluído de montagem - 2,5 mL

  • Kit para 50 testes contendo ( Reagente DFA - 1,25 mL

  • Lâmina de controle positivo).

Documentos Técnicos(3)

058689915820/10/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

37269210423/08/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

053783018301/08/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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