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Dispositivos MédicosAtivo

CK-MB

10303460511
Informações Gerais

Nome do produto

CK-MB

Número de registro

10303460511

Nome técnico

CREATINOQUINASE ISOENZIMAS (CKMB, CKBB, CKMM)

Classe de risco

III

Processo

25351628957202107

Empresa Detentora

Razão social

IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA

CNPJ

42.837.716/0001-98

Fabricante

IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/08/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • - TEST: 10 unids / DIL: 1 x 1,0 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 100 unids / DIL: 2 x 3,0 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 15 unids / DIL: 1 x 1,0 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 20 unids / DIL: 1 x 1,5 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 25 unids / DIL: 1 x 1,5 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 30 unids / DIL: 1 x 2,0 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 40 unids / DIL: 1 x 2,5 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 5 unids / DIL: 1 x 0,5 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 50 unids / DIL: 1 x 3,0 mL / CARD: 1 unid

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CK-MB - Linha QuickTest - IU-Site ANVISA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1482014509/08/2021, 11:48Exp. 3107910210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

232946721109/08/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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