Dispositivos MédicosAtivo
CK-MB Control
10303460451
Informações Gerais
Nome do produto
CK-MB Control
Número de registro
10303460451
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351136565201341
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit contendo 4 frascos x 2 mL (2 x 2mL Controle Alto + 2x2mL Controle Baixo)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14244025 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ck_mb_control.pdf | 13/05/2021, 13:19 | 1845672216 |
ck_mb_control.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1424402513/05/2021, 13:19Exp. 1845672216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4558928223 | 16/11/2022 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0534503131 | 19/08/2013 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 2161811179 | 24/01/2018 | IVD - Revalidação de registro | Petição encerrada |
455892822316/11/2022
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
053450313119/08/2013
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
216181117924/01/2018
IVD - Revalidação de registro
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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