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Dispositivos MédicosAtivo

CK-MB liquiUV

10303460264
Informações Gerais

Nome do produto

CK-MB liquiUV

Número de registro

10303460264

Classe de risco

III

Processo

25351332019200917

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/12/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 200 testes - ENZ (R1): 2 X 19,65 mL / SH (R2): 2 X 6,45 mL / SUB (R3): 2 X 6,65 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ck_mb_liquiUV_humastar_600.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2438814518/06/2024, 17:58Exp. 0826788246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

057079618010/09/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

024991518116/07/2018

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

029755723810/07/2023

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

15469911627/06/2011

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

15477111227/06/2011

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

42320311827/06/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

13129611127/06/2011

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

033706613617/06/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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