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Dispositivos MédicosAtivo

CK-MB UV

10303460520
Informações Gerais

Nome do produto

CK-MB UV

Número de registro

10303460520

Classe de risco

III

Processo

25351553288202102

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/11/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • - RGT1: 1 x 20 mL

  • - RGT1: 1 x 40 mL

  • - RGT1: 1 x 60 mL

  • - RGT1: 1 x 80 mL

  • - RGT1: 2 x 20 mL

  • - RGT1: 2 x 40 mL

  • - RGT1: 2 x 40 mL

  • - RGT1: 3 x 20 mL

  • - RGT1: 3 x 60 mL

  • - RGT1: 4 x 20 mL

  • - RGT1: 4 x 40 mL

  • - RGT1: 4 x 40 mL

  • - RGT1: 5 x 20 mL

  • - RGT1: 5 x 60 mL

  • - RGT1: 6 x 20 mL

  • RGT2: 1 x 10 mL

  • RGT2: 1 x 15 mL

  • RGT2: 1 x 20 mL

  • RGT2: 1 x 20 mL

  • RGT2: 1 x 5 mL

  • RGT2: 2 x 10 mL

  • RGT2: 2 x 20 mL

  • RGT2: 2 x 5 mL

  • RGT2: 3 x 15 mL

  • RGT2: 3 x 5 mL

  • RGT2: 4 x 10 mL

  • RGT2: 4 x 5 mL

  • RGT2: 5 x 15 mL

  • RGT2: 5 x 5 mL

  • RGT2: 6 x 5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CK-MB UV_ n.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2420781905/06/2024, 12:37Exp. 0750639245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

411455221616/11/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
045090823222/05/2023

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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