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Dispositivos MédicosAtivo

CK-NAC UV

10303460519
Informações Gerais

Nome do produto

CK-NAC UV

Número de registro

10303460519

Classe de risco

II

Processo

25351553256202107

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • RGT1

    1 x 60 mL

  • RGT1

    3 x 60 mL

  • RGT1

    5 x 60 mL

  • RGT2

    1 x 15 mL

  • RGT2

    3 x 15 mL

  • RGT2

    5 x 15 mL

  • - RGT1: 1 x 40 mL

  • - RGT1: 1 x 80 mL

  • - RGT1: 10 x 8 mL

  • - RGT1: 2 x 40 mL

  • - RGT1: 2 x 40 mL

  • - RGT1: 4 x 40 mL

  • - RGT1: 4 x 40 mL

  • - RGT1: 5 x 8 mL

  • RGT2: 1 x 10 mL

  • RGT2: 1 x 10 mL

  • RGT2: 1 x 20 mL

  • RGT2: 1 x 20 mL

  • RGT2: 2 x 10 mL

  • RGT2: 2 x 10 mL

  • RGT2: 2 x 20 mL

  • RGT2: 4 x 10 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CK-NAC UV_n.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2420901905/06/2024, 13:23Exp. 0751864242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

411447621721/10/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
042422623515/05/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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