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Dispositivos MédicosAtivo

CLAREON

81869420010
Informações Gerais

Nome do produto

CLAREON

Número de registro

81869420010

Classe de risco

III

Processo

25351523347202029

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/03/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • SY60WF.

    Dioptrias +6.0 a +30,0.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81869420010_Instrução de Uso_Clareon_030826.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3941728603/08/2026, 21:20Exp. 0778681262
Instrução de Uso_Clareon.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1608683321/02/2022, 20:12Exp. 0636616223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

302801021925/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

302817921225/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

182511720027/09/2020

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
465818621321/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

465819221821/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

466705821121/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA(2)

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

107 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 05/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

112 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 05/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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