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Dispositivos MédicosAtivo

Clareon® AutonoMe*

81869420009
Informações Gerais

Nome do produto

Clareon® AutonoMe*

Número de registro

81869420009

Classe de risco

III

Processo

25351523345202030

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • CNA0T0

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Clareon AutonoMe.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1479778404/08/2021, 18:30Exp. 3046511213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

269875920713/10/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto

Publicado deferimento

232231120113/10/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

182511420527/09/2020

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
435128122018/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA(3)

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

134 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 08/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

135 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 08/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

146 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 08/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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