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Dispositivos MédicosCancelado

Compliance EndoKit™

10341350973

Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Compliance EndoKit™

Número de registro

10341350973

Classe de risco

II

Processo

25351738854201921

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 569 dias06/04/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • CIK-100-20

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU 10341350973 Compliance Endokit.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1603788814/02/2022, 13:23Exp. 0539700223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

297251620017/09/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

234686921629/07/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

253509822609/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

354794219606/04/2020

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
081237222104/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

469465121920/01/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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