elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

COVID-19 nAb

10303460510
Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19 nAb

Número de registro

10303460510

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351628958202143

Empresa Detentora

Razão social

IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA

CNPJ

42.837.716/0001-98

Fabricante

IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/08/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • - TEST: 10 unids / DIL: 1 x 1,0 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 100 unids / DIL: 2 x 3,0 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 15 unids / DIL: 1 x 1,0 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 20 unids / DIL: 1 x 1,5 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 25 unids / DIL: 1 x 1,5 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 30 unids / DIL: 1 x 2,0 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 40 unids / DIL: 1 x 2,5 mL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 5 unids / DIL: 1 x 500 uL / CARD: 1 unid

  • - TEST: 50 unids / DIL: 1 x 3,0 mL / CARD: 1 unid

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IUSO - SITE - ANVISA - COVID-19 nAb - Linha QuickTest.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1563047807/12/2021, 14:12Exp. 4859445210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

232947021102/08/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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