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Dispositivos MédicosAtivo

CREATINE KINASE

81826160029
Informações Gerais

Nome do produto

CREATINE KINASE

Número de registro

81826160029

Classe de risco

II

Processo

25351529588201948

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • CK 100 (Ref. BLT00017): Reagente 1 (R1): 4 frascos com 20 ml cada

  • CK 110 (Ref. XSYS0022): Reagente 1 (R1): 2 frascos com 44 ml cada

  • Reagente 2 (R2): 1 frasco com 20 ml

  • Reagente 2 (R2): 2 frascos com 11 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU-BIOQ-RG-014-1_Creatine Kinase_XSYS0022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540990503/11/2021, 20:19Exp. 4346037216
IU-BIOQ-RG-014-2_Creatine Kinase_BLT00017.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540990603/11/2021, 20:19Exp. 4346037216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

215850419102/12/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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