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Dispositivos MédicosCancelado

Derma Flex

80986180005

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Derma Flex

Número de registro

80986180005

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351274504201586

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2269 dias10/08/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(62)

  • Acessório: Adaptador de canhão.

  • MC-18G-100

  • MC-18G-37

  • MC-18G-38

  • MC-18G-40

  • MC-18G-50

  • MC-18G-70

  • MC-18G-80

  • MC-20G-100

  • MC-20G-37

  • MC-20G-38

  • MC-20G-40

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  • MC-21G-100

  • MC-21G-37

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  • MC-21G-50

  • MC-21G-70

  • MC-22G-100

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  • MC-23G-100

  • MC-23G-37

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  • MC-23G-40

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  • MC-24G-100

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  • MC-26G-50

  • MC-26G-70

  • MC-27G-100

  • MC-27G-37

  • MC-27G-38

  • MC-27G-40

  • MC-27G-50

  • MC-27G-70

  • MC-30G-100

  • MC-30G-37

  • MC-30G-38

  • MC-30G-40

  • MC-30G-50

  • MC-30G-70

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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