Dispositivos MédicosCancelado
DUO LIGHT PLUS
80986180001
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DUO LIGHT PLUS
Número de registro
80986180001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351031223201471
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
ELIGHT PLUS
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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