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Dispositivos MédicosCancelado

Derma Flex SN

80986180012

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Derma Flex SN

Número de registro

80986180012

Nome técnico

Agulhas

Classe de risco

II

Processo

25351126318201703

Empresa Detentora

Razão social

MOLIOR TECNOLOGIA MEDICA LTDA - EPP

CNPJ

16.697.860/0001-66

Fabricante

SHANGDONG SINORGMED CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1668 dias03/04/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(61)

  • 1 Derma Flex (18G-100) + 1 agulha (18G-12)

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Documentos Técnicos(1)

037000517703/04/2017

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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