Dispositivos MédicosCancelado
DUO LIGHT PRO 6
80986189002
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DUO LIGHT PRO 6
Número de registro
80986189002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351264141201480
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
DUO LIGHT PRO 6
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0363426144Primária | 08/12/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
036342614408/12/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de MOLIOR TECNOLOGIA MEDICA LTDA - EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite