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Dispositivos MédicosCancelado

DERMAFEME

80145079002

Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DERMAFEME

Número de registro

80145079002

Nome técnico

Lubrificante Intimo

Classe de risco

II

Processo

25351342097201653

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1591 dias19/06/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

  • BISNAGA CONTENDO 100.0 G

  • BISNAGA CONTENDO 200.0 G

  • BISNAGA CONTENDO 25.0 G

  • BISNAGA CONTENDO 40.0 G

  • BISNAGA CONTENDO 50.0 G

  • FRASCO CONTENDO 100.0 G

  • FRASCO CONTENDO 200.0 G

  • FRASCO CONTENDO 25.0 G

  • FRASCO CONTENDO 40.0 G

  • FRASCO CONTENDO 50.0 G

  • Frasnaga 50 gramas

  • SACHÊ CONTENDO 5.0 G

  • SACHÊ CONTENDO 5.0 G (AMOSTRA GRÁTIS)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CART DERMAFEME LUB INTIMO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1326120623/11/2020, 19:31Exp. 4132768201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

136226817424/07/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

052645419524/06/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

226752216119/06/2017

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
125382721208/04/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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