Dispositivos MédicosCancelado

LUBRI-FIK

80145070007

Registro cancelado em 22/07/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LUBRI-FIK

Número de registro

80145070007

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351352477201937

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 852 dias27/06/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0537976198Primária	27/06/2019	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

053797619827/06/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de 1FARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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