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Dispositivos MédicosCancelado

GRAV TEST EASY

80145070002

Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

GRAV TEST EASY

Número de registro

80145070002

Processo

25351201959200443

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2472 dias20/01/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1 tira reagente

Instruções de Uso e Arquivos(2)

CART GRAV TEST EASY.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1599655307/02/2022, 18:23Exp. 0472734229
FLOWPACK TIRA GRAV TEST EASY.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1599655407/02/2022, 18:23Exp. 0472734229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(11)

080649413631/12/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado indeferimento

175861416330/12/2016

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Desistência a pedido

048341314529/12/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

445251920222/12/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Desistência a pedido

058011513021/10/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado indeferimento

032301514520/10/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

50868509019/10/2009

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

009298514922/09/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

276786721905/08/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

135780916025/04/2016

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado indeferimento

109330914330/03/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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