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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA GRAV TEST

80145070004

Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA GRAV TEST

Número de registro

80145070004

Processo

25351327199200584

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2041 dias27/03/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 1 dispositivo teste

  • 1 dispositivo teste

Instruções de Uso e Arquivos(2)

CT GRAV TEST CLICK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1625709821/03/2022, 19:11Exp. 1282867229
CT -GRAVTEST ONE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1625709721/03/2022, 19:11Exp. 1282867229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

175862816330/12/2016

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Desistência a pedido

445221820522/12/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Desistência a pedido

073186915314/10/2015

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

82292810710/09/2013

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

064871313102/09/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

276767321119/08/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

135781516425/04/2016

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado indeferimento

38705705027/03/2006

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
109335014618/02/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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