Dispositivos MédicosAtivo
DIA500
82532910039
Informações Gerais
Nome do produto
DIA500
Número de registro
82532910039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351302756202336
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
1 (um) DIA500 1 (um) Manual do Usuário
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23856268 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual usuário rev.2_Port_Jan 2024.pdf | 13/05/2024, 12:26 | 0627057241 |
Manual usuário rev.2_Port_Jan 2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2385626813/05/2024, 12:26Exp. 0627057241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0487373235Primária | 05/06/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
048737323505/06/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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