DISPOSITIVO DE CONTROLE URINÁRIO AMS 800
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
DISPOSITIVO DE CONTROLE URINÁRIO AMS 800
Número de registro
10341350881
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351390519201608
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
72400098, 72400022, 72400023, 72400024, 72400025, 72400026, 72400027, 72400160, 72400161, 72400162, 72400163, 72400164, 72400165, 72400166, 72400167, 72400168, 72400170, 72400172, 72400174, 720133-01.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19865547 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350881_DISPOSITIVO DE CONTROLE URINÁRIO AMS 800 (2).pdf | 23/05/2023, 18:16 | 0523808232 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2519585219 | 06/12/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 2519612210 | 01/07/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0928905184 | 24/06/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0265992191 | 27/04/2020 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
| 4910531221 | 24/04/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite