DISPOSITIVO DE CONTROLE URINÁRIO AMS 800 COM INHIBIZONE
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
DISPOSITIVO DE CONTROLE URINÁRIO AMS 800 COM INHIBIZONE
Número de registro
10341350902
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351508187201645
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
72404127, 72400022, 72400023, 72400024, 72400025, 72400026, 72400027, 720157-01, 72404130, 72404131, 72404132, 72404133, 72404134, 72404135, 72404136, 72404137, 72404138, 72404140, 72404142, 72404144
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19501856 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350902_DISPOSITIVO DE CONTROLE URINÁRIO AMS 800 COM INHIBIZONE.pdf | 17/04/2023, 13:45 | 0382661231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2519567211 | 06/12/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 4753243222 | 31/10/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 2519595216 | 01/07/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0928983186 | 10/06/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0389341203 | 20/04/2020 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
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