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Dispositivos MédicosCancelado

DISPOSITIVO DE TROMBECTOMIA pRESET

81836600001

Registro cancelado em 22/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO DE TROMBECTOMIA pRESET

Número de registro

81836600001

Classe de risco

IV

Processo

25351076267202151

Empresa Detentora

Fabricante

PHENOX LIMITED

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1963 dias14/03/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • PRE-4-20-B

  • PRE-5-40-B

  • PRE-6-30-B

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrucoes de Uso - DISPOSITIVO DE TROMBECTOMIA pRESET.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2254546408/02/2024, 14:34Exp. 0156409241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

064939123311/09/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

115529922928/03/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

066959221214/03/2022

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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