Dispositivos MédicosCancelado
Stent Diversor de Fluxo p64 MW
81836600006
Registro cancelado em 22/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Stent Diversor de Fluxo p64 MW
Número de registro
81836600006
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351872546202319
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(22)
p64-MW-300-12
p64-MW-300-15
p64-MW-300-18
p64-MW-300-9
p64-MW-350-12
p64-MW-350-15
p64-MW-350-18
p64-MW-350-21
p64-MW-350-9
p64-MW-400-12
p64-MW-400-15
p64-MW-400-18
p64-MW-400-21
p64-MW-400-24
p64-MW-450-15
p64-MW-450-18
p64-MW-450-21
p64-MW-450-24
p64-MW-450-27
p64-MW-500-18
p64-MW-500-24
p64-MW-500-30
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30184925 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso - Stent Diversor de Fluxo p64 MW (HPC).pdf | 31/05/2025, 20:35 | 0740126253 |
Instrucoes de Uso - Stent Diversor de Fluxo p64 MW (HPC).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3018492531/05/2025, 20:35Exp. 0740126253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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