Dispositivos MédicosCancelado
DISPOSITIVO DE TROMBECTOMIA pRESET LITE
81836600003
Registro cancelado em 22/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO DE TROMBECTOMIA pRESET LITE
Número de registro
81836600003
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351624522202347
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(2)
PRE-LT-3-20-B
PRE-LT-4-20-B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27310247 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso pRESET LITE.pdf | 17/12/2024, 11:04 | 1719519242 |
Instrucoes de Uso pRESET LITE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2731024717/12/2024, 11:04Exp. 1719519242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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