Dispositivos MédicosCancelado
Stent Diversor de Fluxo p48 MW
81836600009
Registro cancelado em 22/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Stent Diversor de Fluxo p48 MW
Número de registro
81836600009
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351873673202327
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
P48-MW-200-12
P48-MW-200-15
P48-MW-200-9
P48-MW-300-12
P48-MW-300-15
P48-MW-300-18
P48-MW-300-9
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32512630 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de Uso - Stent Diversor de Fluxo p48 MW HPC.pdf | 07/09/2025, 22:17 | 1186576251 |
Instrucao de Uso - Stent Diversor de Fluxo p48 MW HPC.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3251263007/09/2025, 22:17Exp. 1186576251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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