Dispositivos MédicosAtivo
Dispositivo Endovascular EKOS
10341351011
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo Endovascular EKOS
Número de registro
10341351011
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351553604202219
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(11)
H74939590106060
H74939590106120
H74939590106180
H74939590106240
H74939590106300
H74939590106400
H74939590106500
H74939590135120
H74939590135300
H74939590135400
H74939590135500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25598341 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10341351011 IU Dispositivo Endovascular EKOS.pdf | 03/09/2024, 15:06 | 1210207249 |
10341351011 IU Dispositivo Endovascular EKOS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2559834103/09/2024, 15:06Exp. 1210207249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4910576221Primária | 06/02/2023 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
491057622106/02/2023
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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