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Dispositivos MédicosAtivo

Dispositivo Endovascular EKOS

10341351011
Informações Gerais

Nome do produto

Dispositivo Endovascular EKOS

Número de registro

10341351011

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351553604202219

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/02/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • H74939590106060

  • H74939590106120

  • H74939590106180

  • H74939590106240

  • H74939590106300

  • H74939590106400

  • H74939590106500

  • H74939590135120

  • H74939590135300

  • H74939590135400

  • H74939590135500

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10341351011 IU Dispositivo Endovascular EKOS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2559834103/09/2024, 15:06Exp. 1210207249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

491057622106/02/2023

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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