Dispositivos MédicosAtivo

Dispositivo HELIX

10341359011

Informações Gerais

Nome do produto

Dispositivo HELIX

Número de registro

10341359011

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351668069202381

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/10/2028

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T21456363	ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM	Rotulagem - 10341359011.pdf	30/10/2023, 13:54	1186999233
T21456362	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU - 10341359011.pdf	30/10/2023, 13:54	1186999233

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2145636330/10/2023, 13:54Exp. 1186999233

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2145636230/10/2023, 13:54Exp. 1186999233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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