ELETRODO ENDOTAK RELIANCE DE FIXACAO ATIVA
Nome do produto
ELETRODO ENDOTAK RELIANCE DE FIXACAO ATIVA
Número de registro
10341350523
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351422892200721
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
ENDOTAK RELIANCE S: 0138
ENDOTAK RELIANCE: 0158
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32514966 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350523_Endotak Reliance.pdf | 08/09/2025, 11:30 | 1187119253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(8)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2212204174 | 26/12/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1950002175 | 09/10/2017 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 617200108 | 23/08/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0442959121 | 20/05/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 126797103 | 15/03/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0196679231 | 13/03/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes | Publicado deferimento |
| 0196680239 | 13/03/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 769776107 | 17/01/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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