Dispositivos MédicosCancelado
ELETRODO IMPLANTÁVEL ACUITY® SPIRAL
10341350555
Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO IMPLANTÁVEL ACUITY® SPIRAL
Número de registro
10341350555
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351104285200911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- GUIDANT PUERTO RICO (UMA SUBSIDIÁRIA DA BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION) · PORTO RICO (ESTADOS UNIDOS)
- CARDIAC PACEMAKERS INCORPORATED (UMA SUBSIDIÁRIA DA GUIDANT CORP. E BOSTON SCIENTIFIC CORP.) · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BOSTON SCIENTIFIC LIMITED · IRLANDA
Apresentações / Modelos(3)
4591
4592
4593
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 720470101 | 21/09/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 580898107 | 26/07/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 292126100 | 28/06/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0598328142 | 09/02/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
72047010121/09/2010
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
58089810726/07/2010
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
29212610028/06/2010
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
059832814209/02/2015
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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