ELETRODO IMPLANTÁVEL ACUITY® STEERABLE
Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ELETRODO IMPLANTÁVEL ACUITY® STEERABLE
Número de registro
10341350550
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351115016200980
Razão social
Fabricantes (4)
- BOSTON SCIENTIFIC LIMITED · IRLANDA
- GUIDANT IRELAND (UMA SUBSIDIÁRIA DA BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION) · IRLANDA
- CARDIAC PACEMAKERS INCORPORATED (USA) (SUBSIDIÁRIA DA GUIDANT CORPORATION, SUBSIDIÁRIA DA BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- GUIDANT PUERTO RICO (UMA SUBSIDIÁRIA DA BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION) · PORTO RICO (ESTADOS UNIDOS)
Apresentações / Modelos(1)
4554/4555/4556
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0524881147 | 03/11/2014 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 726201109 | 04/10/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 580931102 | 30/07/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 532356108 | 19/07/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0173287121 | 28/05/2012 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 240291102 | 24/05/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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