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Dispositivos MédicosAtivo

ESFINCTEROTOMO AUTOTOME RX

10341350392
Informações Gerais

Nome do produto

ESFINCTEROTOMO AUTOTOME RX

Número de registro

10341350392

Nome técnico

Papilotomo

Classe de risco

III

Processo

25351208032200434

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • M00545150

  • M00545160

  • M00545170

  • M00545180

  • m00545190

  • M00545200

  • M00584380

  • M00584390

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IU 10341350392 Autotome Pro RX.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4021523703/09/2026, 13:40Exp. 0915656264
IU 10341350392 Autotome Pro.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4021523603/09/2026, 13:40Exp. 0915656264
IU 10341350392_Autotome Pro RX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2635897421/10/2024, 14:59Exp. 1443936243
IU 10341350392_Autotome RX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2635897521/10/2024, 14:59Exp. 1443936243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(7)

102335912810/09/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

102412312010/09/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

022249513010/09/2013

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

46197410928/06/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

72255409712/04/2010

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

72203309212/04/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

004228312509/04/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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