Dispositivos MédicosAtivo
Família AFIAS CA125
10350840474
Informações Gerais
Nome do produto
Família AFIAS CA125
Número de registro
10350840474
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351434145202437
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
24 cartuchos, 24 ponteiras, 1 zipperbag e 1 ID Chip.
Level 1: 1 x 1 mL + Level 2: 1 x 1 mL
Level 1: 1 x 1 mL + Level 2: 1 x 1 mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28541237 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3394 - REV01 - 03-2025 - AFIAS CA125.pdf | 07/03/2025, 14:15 | 0311911251 |
| T28541235 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3395 - REV01 - 03-2025 - BODITECH CA125 CONTROL.pdf | 07/03/2025, 14:15 | 0311911251 |
| T28541236 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3396 - REV01 - 03-2025 - BODITECH CA125 CALIBRATOR.pdf | 07/03/2025, 14:15 | 0311911251 |
BL3394 - REV01 - 03-2025 - AFIAS CA125.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2854123707/03/2025, 14:15Exp. 0311911251
BL3395 - REV01 - 03-2025 - BODITECH CA125 CONTROL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2854123507/03/2025, 14:15Exp. 0311911251
BL3396 - REV01 - 03-2025 - BODITECH CA125 CALIBRATOR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2854123607/03/2025, 14:15Exp. 0311911251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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