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Dispositivos MédicosAtivo

Família AFIAS Free Anti-Golimumab

10350840496
Informações Gerais

Nome do produto

Família AFIAS Free Anti-Golimumab

Número de registro

10350840496

Classe de risco

II

Processo

25351060681202653

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/05/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 24 testes (Cartucho: 24 unidades

  • Boditech Anti-Golimumab Calibrator Level 1: 1 x 1 mL

  • Boditech Anti-Golimumab Calibrator Level 2: 1 x 1 mL

  • Boditech Anti-Golimumab Control Level 1: 1 x 1 mL

  • Boditech Anti-Golimumab Control Level 2: 1 x 1 mL

  • C-tips: 24 unidades

  • Folha com valores e Código de barras: 1 unidade

  • Folha com valores e Código de barras: 1 unidade

  • ID Chip: 1 unidade

  • Instrução de uso: 1 unidade

  • Instrução de uso: 1 unidade

  • Instruções de uso: 1 unidade)

  • Ponteiras: 24 unidades

  • Zipperbag sobressalente: 1 unidade

Instruções de Uso e Arquivos(3)

BL3436 - REV01 - 05-2026 - AFIAS FREE ANTI-GOLIMUMAB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3749921911/05/2026, 16:31Exp. 0454935269
BL3437 - REV01 - 05-2026 - BODITECH ANTI-GOLIMUMAB CONTROL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3749921711/05/2026, 16:31Exp. 0454935269
BL3438 - REV01 - 05-2026 - BODITECH ANTI-GOLIMUMAB CALIBRATOR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3749921811/05/2026, 16:31Exp. 0454935269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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