Família AFIAS Golimumab
Nome do produto
Família AFIAS Golimumab
Número de registro
10350840495
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351058651202687
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(14)
24 testes (Cartucho: 24 unidades
Boditech Golimumab Calibrator Level 1: 1 x 1 mL
Boditech Golimumab Calibrator Level 2: 1 x 1 mL
Boditech Golimumab Control Level 1: 1 x 1 mL
Boditech Golimumab Control Level 2: 1 x 1 mL
C-tips: 24 unidades
Folha com valores e Código de barras: 1 unidade
Folha com valores e Código de barras: 1 unidade
ID Chip: 1 unidade
Instrução de uso: 1 unidade
Instrução de uso: 1 unidade
Instruções de uso: 1 unidade)
Ponteiras: 24 unidades
Zipperbag sobressalente: 1 unidade
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37499466 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3230 - REV01 - 05-2026 - AFIAS GOLIMUMAB.pdf | 11/05/2026, 16:39 | 0454983263 |
| T37499467 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3231 - REV01 - 05-2026 - BODITECH GOLIMUMAB CONTROL.pdf | 11/05/2026, 16:39 | 0454983263 |
| T37499468 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3232 - REV01 - 05-2026 - BODITECH GOLIMUMAB CALIBRATOR.pdf | 11/05/2026, 16:39 | 0454983263 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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