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Dispositivos MédicosAtivo

Família AFIAS Infliximab

10350840426
Informações Gerais

Nome do produto

Família AFIAS Infliximab

Número de registro

10350840426

Nome técnico

INFLIXIMAB (IFX)

Classe de risco

II

Processo

25351391663202297

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 24 cartuchos, 24 ponteiras, 1 Zipperbag, 1 ID Chip e 24 C-tips (30µL)

  • Boditech Infliximab Control – Level 1 – 1 x 1,0 mL / Boditech Infliximab Control – Level 2 – 1 x 1,0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

BL3293 - REV01 - 10-2022 - AFIAS INFLIXIMAB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1791129724/10/2022, 11:27Exp. 4855806226
BL3294 - REV01 - 10-2022 - BODITECH INFLIXIMAB CONTROL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1791129824/10/2022, 11:27Exp. 4855806226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

472113322420/10/2022

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
026660623717/04/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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