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Dispositivos MédicosAtivo

Família AFIAS Ustekinumab

10350840494
Informações Gerais

Nome do produto

Família AFIAS Ustekinumab

Número de registro

10350840494

Nome técnico

USTEKINUMAB

Classe de risco

II

Processo

25351058618202657

Empresa Detentora

Razão social

BIOSYS LTDA

CNPJ

02.220.795/0001-79

Fabricante

BODITECH MED INC.

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/05/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 24 testes (Cartucho: 24 unidades

  • Boditech Ustekinumab Calibrator Level 1: 1 x 1 mL

  • Boditech Ustekinumab Calibrator Level 2: 1 x 1 mL

  • Boditech Ustekinumab Control Level 1: 1 x 1 mL

  • Boditech Ustekinumab Control Level 2: 1 x 1 mL

  • C-tips: 24 unidades

  • Folha com valores e Código de barras: 1 unidade

  • Folha com valores e Código de barras: 1 unidade

  • ID Chip: 1 unidade

  • Instrução de uso: 1 unidade

  • Instrução de uso: 1 unidade

  • Instruções de uso: 1 unidade)

  • Ponteiras: 24 unidades

  • Zipperbag sobressalente: 1 unidade

Instruções de Uso e Arquivos(3)

BL3233 - REV01 - 05-2026 - AFIAS USTEKINUMAB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3749969711/05/2026, 16:46Exp. 0455004269
BL3235 - REV01 - 05-2026 - BODITECH USTEKINUMAB CALIBRATOR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3749969611/05/2026, 16:46Exp. 0455004269
BL3234 - REV01 - 05-2026 - BODITECH USTEKINUMAB CONTROL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3749969511/05/2026, 16:46Exp. 0455004269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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