Dispositivos MédicosAtivo

Familia Boditech CK-MB

10350840391

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10350840391

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351575221202030

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/01/2031

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Boditech CK-MB Calibrator Level 1: 1 x 1 mL e Boditech CK-MB Calibrator Level 2: 1 x 1 mL
Boditech CK-MB Control Level 1: 1 x 1 mL e Boditech CK-MB Control Level 2: 1 x 1 mL

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13592029	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	BL3728 - REV01 - 01-2021 - BODITECH CK-MB CONTROL.pdf	26/01/2021, 14:42	0336332211
T13592030	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	BL3729 - REV01 - 01-2021 - BODITECH CK-MB CALIBRATOR.pdf	26/01/2021, 14:42	0336332211