Familia Boditech Myoglobin
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Familia Boditech Myoglobin
Número de registro
10350840387
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351575211202002
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
Boditech Myoglobin Calibrator Level 1: 1 x 1 mL e Boditech Myoglobin Calibrator Level 2: 1 x 1 mL
Boditech Myoglobin Control Level 1: 1 x 1 mL e Boditech Myoglobin Control Level 2: 1 x 1 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13591557 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3726 - REV01 - 01-2021 - BODITECH MYOGLOBIN CONTROL.pdf | 26/01/2021, 14:20 | 0335984215 |
| T13591558 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3727 - REV01 - 01-2021 - BODITECH MYOGLOBIN CALIBRATOR.pdf | 26/01/2021, 14:20 | 0335984215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4256592208Primária | 17/12/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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