Dispositivos MédicosCancelado
Familia Boditech NT-proBNP
10350840386
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Familia Boditech NT-proBNP
Número de registro
10350840386
Classe de risco
II
Processo
25351575186202059
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
Boditech NT-proBNP Calibrator Level 1: 1 x 1 mL e Boditech NT-proBNP Calibrator Level 2: 1 x 1 mL
Boditech NT-proBNP Control Level 1: 1 x 1 mL e Boditech NT-proBNP Control Level 2: 1 x 1 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13591699 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3734 - REV01 - 01-2021 - BODITECH NT-proBNP CONTROL.pdf | 26/01/2021, 14:26 | 0336056214 |
| T13591700 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3735 - REV01 - 01-2021 - BODITECH NT-proBNP CALIBRATOR.pdf | 26/01/2021, 14:26 | 0336056214 |
BL3734 - REV01 - 01-2021 - BODITECH NT-proBNP CONTROL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1359169926/01/2021, 14:26Exp. 0336056214
BL3735 - REV01 - 01-2021 - BODITECH NT-proBNP CALIBRATOR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1359170026/01/2021, 14:26Exp. 0336056214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4256508201Primária | 17/12/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
425650820117/12/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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