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Dispositivos MédicosCancelado

Familia Boditech NT-proBNP

10350840386

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Familia Boditech NT-proBNP

Número de registro

10350840386

Processo

25351575186202059

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 315 dias17/12/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Boditech NT-proBNP Calibrator Level 1: 1 x 1 mL e Boditech NT-proBNP Calibrator Level 2: 1 x 1 mL

  • Boditech NT-proBNP Control Level 1: 1 x 1 mL e Boditech NT-proBNP Control Level 2: 1 x 1 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

BL3734 - REV01 - 01-2021 - BODITECH NT-proBNP CONTROL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1359169926/01/2021, 14:26Exp. 0336056214
BL3735 - REV01 - 01-2021 - BODITECH NT-proBNP CALIBRATOR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1359170026/01/2021, 14:26Exp. 0336056214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

425650820117/12/2020

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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