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Dispositivos MédicosAtivo

Família CK-MB UV

10303460615
Informações Gerais

Nome do produto

Família CK-MB UV

Número de registro

10303460615

Classe de risco

III

Processo

25351059334202688

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/06/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(20)

  • RGT2

    2 x 15 mL

  • RGT2

    3 x 15 mL

  • RGT2

    6 x 15 mL

  • RGT2

    1 x 15 mL

  • RGT2

    3 x 15 mL

  • RGT2

    6 x 15 mL

  • RGT2

    1 x 15 mL

  • RGT2

    2 x 15 mL

  • RGT2

    1 x 10 mL

  • RGT2

    2 x 10 mL

  • Apresentação 1: RGT1 1 x 40 mL

  • Apresentação 1: RGT1 1 x 60 mL

  • Apresentação 2: RGT1 2 x 40 mL

  • Apresentação 2: RGT1 2 x 60 mL

  • Apresentação 3: RGT1 1 x 60 mL

  • Apresentação 3: RGT1 3 x 60 mL

  • Apresentação 4: RGT1 2 x 60 mL

  • Apresentação 4: RGT1 6 x 60 mL

  • Apresentação 5: RGT1 3 x 60 mL

  • Apresentação 6: RGT1 6 x 60 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU-CK-MB UV - SNIBE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3893764715/07/2026, 14:41Exp. 0697891267
IU-CK-MB UV.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3893764615/07/2026, 14:41Exp. 0697891267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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