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Dispositivos MédicosAtivo

Família de Analisadores Semiautomáticos de Imunofluorescência

10303460507
Informações Gerais

Nome do produto

Família de Analisadores Semiautomáticos de Imunofluorescência

Número de registro

10303460507

Classe de risco

II

Processo

25351418273202191

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • QuickSTAR

  • QuickSTAR PLUS

  • QuickSTAR PRO

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2- Manual de operação_QuickSTAR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3614080006/03/2026, 14:17Exp. 0222654261
QuickSTAR PRO.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3614080106/03/2026, 14:17Exp. 0222654261
quickstar_plus.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3614080206/03/2026, 14:17Exp. 0222654261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

169641321613/05/2021

IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
507341522130/01/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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